藥品穩定性試驗箱用於製藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是製藥行業的穩定性試驗係統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

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